Schon ab 1995 gab es eine weitere Option zur Beeinflussung des RAS: Losartan, der erste Angiotensin-II-Rezeptorblocker, kam auf den Markt. Im Gegensatz zu den ACE-Hemmern liegt der Angriffspunkt der Sartane weiter hinten in der Reaktionskaskade. Sie blockieren den AT1-Rezeptor, welcher diverse schädliche Wirkungen von Angiotensin II vermittelt, etwa Vasokonstriktion, Zellproliferation und Aldosteronstimulation.
Heute stehen in der Gruppe der Sartane acht Wirkstoffe zur Verfügung: Losartan, Candesartan, Irbesartan, Eprosartan, Telmisartan, Valsartan, Olmesartan und der jüngste Vertrete
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