Da ELOM-080 die Aktivität der Flimmerhärchen steigert, verflüssigt es zähen Schleim und regt die Produktion von dünnflüssigerem Sekret an. Diese Verbesserung der mukoziliären Clearance (MCC) führt auch bei COVID-19 zur Symptomlinderung, da die MCC auch im Rahmen dieser Erkrankung überlastet oder weitgehend funktionslos ist.
Bereits die erste COVARI-Studie aus dem Jahr 2022 zeigte, dass hospitalisierte COVID-19-Patient:innen, die ELOM-080 als Add-on-Therapie erhielten, im Krankenhaus weniger zusätzlichen Sauerstoff benötigten und nach Entlassung weniger Kurzatmigkeit unter Belastung aufwiesen. Nun liegen auch die Ergebnisse der Nachfolgestudie COVARI-2 vor. Die randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte, explorative Phase-II-Studie untersuchte die Wirksamkeit von ELOM-080 bei der Behandlung von COVID-19-Patient:innen im hausärztlichen Umfeld.
Signifikante Reduktion von Husten und Kurzatmigkeit
COVARI-2 ging der Fragestellung nach, ob ambulante Patient:innen mit leichter bis mittelschwerer akuter COVID-19-Symptomatik von einer 14-tägigen Behandlung mit ELOM-080 profitieren, insbesondere im Hinblick auf die Linderung von Husten. Die 121 Patient:innen erhielten entweder 4-mal täglich eine Kapsel mit dem Wirkstoff ELOM-080 (1.200 mg/Tag) oder ein Placebo. Eine Post-hoc-Analyse mit Patient:innen, die mit hoher Wahrscheinlichkeit eine gestörte MCC aufwiesen, zeigte unter ELOM-080 eine signifikante Reduktion der Hustenanfälle und einen Rückgang der Kurzatmigkeit unter Belastung. Zudem bestand für diese Symptome ein Heilungsvorsprung von 1–3 Tagen und die Proband:innen beurteilten sich selbst deutlich häufiger als geheilt als Personen in der Placebogruppe.
Quelle
Dreher M, et al.: Randomized, placebo-controlled, double-blind
trial to assess efficacy and safety of ELOM-080 in outpatients with COVID-19.
Adv Ther 2025, 42(2): 1237-1250
