Transthyretin-Amyloidose und Kardiomyopathie
Transthyretin ist ein Protein, dessen wichtigste Aufgabe darin besteht, im Serum als Transporter für Schilddrüsenhormone, aber auch für Vitamin A zu fungieren. Seine Bildung erfolgt überwiegend in der Leber. Wenn Transthyretin in seine Bausteine zerfällt, können sich diese an den Nerven oder in diversen Organen ablagern. Erfolgt dies am Herzen, spricht man von einer Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie. Neben einer hereditären gibt es auch die Wildtyp-Form, deren Ursache nicht bekannt ist und überwiegend Männer ab ca. 65 Jahren betrifft.
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