Laut Hersteller handelt es sich um Anwendungsfehler, wenn nach der vierten und letzten Dosis noch eine fünfte Injektion versucht wird. Die systembedingt notwendige Überfüllung kann suggerieren, dass eine weitere Dosis enthalten sei. Nach Untersuchungen des Zentrallaboratoriums Deutscher Apotheker konnte ein herstellerbedingtes Qualitätsproblem ausgeschlossen werden. Patient:innen sollen die verabreichten Dosen dokumentieren und den Pen nicht mit aufgesetzter Kanüle lagern.
Quelle
AkdÄ Drug Safety Mail 2025–05, 05.02.2025
