Pharmakovigilanz

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Mag. pharm. Irene Senn, PhD
08. November 2021
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Zum Zeitpunkt der Markteinführung eines Arzneimittels gibt es puncto Sicherheitsprofil zwangsläufig noch viele blinde Flecken. Durch das Sammeln von Nebenwirkungsmeldungen lässt sich das Bild vervollständigen. © Shutterstock
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Wer in einer öffentlichen Apotheke an der Tara steht, ist täglich mit Berichten über Nebenwirkungen konfrontiert. Dabei muss es sich nicht gleich m eine lebensbedrohliche anaphylaktische Reaktion handeln. Auch beiläufig erwähnte Vorkommnisse wie „diese Tabletten vertrage ich nicht, davon bekomme ich immer Durchfall“ sind im Sinne der Pharmakovigilanz eine unerwünschte Arzneimittelwirkung (UAW). Und diese gehören gemeldet.

Spätestens seit der breiten Verfügbarkeit der SARS-CoV-2-Impfungen sind Nebenwirkungen in aller Munde. Dass jede Substanz, die eine biologische Wirkung zeigt, auch unerwünschte Nebenwirkung verursachen kann, ist aus pharmakologischer Sicht logisch und nachvollziehbar. Schon der deutsche Pharmakologe Gustav Kuschinsky sagte: „Wenn behauptet wird, dass eine Substanz keine Nebenwirkung zeigt, so besteht der dringende Verdacht, dass sie auch keine Hauptwirkung hat.“

Wann ist ein Arzneimittel sicher?

In der allgemeinen Wahrnehmung wird ein sicheres Arzneimittel oft ir

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Mag. pharm. Irene Senn © Apoverlag

Mag. pharm. Irene Senn, PhD

Mag. pharm. Irene Senn, PhD war zunächst viele Jahre in der akademischen Forschung und universitären Lehre tätig und sammelte im Anschluss als promovierte Pharmazeutin vielseitige Erfahrungen in der Pharma-Industrie. Sie ist leitende Redakteurin der ÖAZ und lässt es sich nicht nehmen, auch noch einmal pro Woche in einer öffentlichen Apotheke in Wien hinter der Tara zu stehen.

Mag. pharm.
Irene Senn
PhD 08. November 2021
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